項(xiàng)目概況

血液檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目(四次)招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在電子投標(biāo)文件提交至“黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)”獲取招標(biāo)文件，并于 2025年07月08日 09時(shí)00分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：[230801]PGZB[GK]******-3

項(xiàng)目名稱：血液檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目(四次)

采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

預(yù)算金額：193,632.00元

采購(gòu)需求：

合同包1(乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）檢測(cè)試劑(乳膠法)):

合同包預(yù)算金額：61,380.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日一年

合同包2(梅毒螺旋體抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)):

合同包預(yù)算金額：132,252.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日一年

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求： 無(wú)。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

合同包1(乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）檢測(cè)試劑(乳膠法))特定資格要求如下:

(1)（1）擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》；如投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《藥品注冊(cè)證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》； （2）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。

合同包2(梅毒螺旋體抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法))特定資格要求如下:

(1)（1）擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》；如投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《藥品注冊(cè)證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》； （2）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間： 2025年06月17日 至 2025年06月24日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）

地點(diǎn)：電子投標(biāo)文件提交至“黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)”

方式：在線獲取

售價(jià)：免費(fèi)獲取

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

2025年07月08日 09時(shí)00分00秒 （北京時(shí)間）

地點(diǎn)：電子投標(biāo)文件提交至“黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)”

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

組織現(xiàn)場(chǎng)踏勘： 否

無(wú)

七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。

1.采購(gòu)人信息

名稱：佳木斯市中心血站

地址：佳木斯市向陽(yáng)區(qū)中山街648號(hào)

聯(lián)系方式：******199

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息

名稱：******有限公司

地址：佳木斯市前進(jìn)區(qū)安慶路南638號(hào)

聯(lián)系方式：******

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：******有限公司

電話：******

******有限公司

2025年06月17日

附件下載：

******092757佳木斯市中心血站血液檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目(四次)招標(biāo)公告附件.zip