項(xiàng)目需求詳情
2包采購(gòu)耗材清單:序號(hào) | 物資(耗材)名稱 | 規(guī)格型號(hào) | 數(shù)量 | 采購(gòu)預(yù)算單價(jià)(元) | 單位 | 采購(gòu)預(yù)算合價(jià)(元) | 適配機(jī)型 |
1 | 糖類抗原125檢測(cè)試劑盒CA125(化學(xué)發(fā)光法) | 2*50T | 5 | 2104.66 | 盒 | 10523.3 | 貝克曼DX1800 |
2 | 前列腺特異抗原測(cè)定試劑盒PSA(化學(xué)發(fā)光法) | 2*50T | 2 | 3092.94 | 盒 | 6185.88 | 貝克曼DX1800 |
3 | 游離前列腺特異抗原測(cè)定試劑盒F-PSA(化學(xué)發(fā)光法) | 2*50T | 2 | 3712.3 | 盒 | 7424.6 | 貝克曼DX1800 |
4 | 25-羥基維生素D測(cè)定試劑盒25OH-VitD(化學(xué)發(fā)光法) | 2*50T | 6 | 1950.4 | 盒 | 11702.4 | 貝克曼DX1800 |
5 | 白介素-6試劑盒IL-6(化學(xué)發(fā)光法) | 2*50T | 8 | 2438 | 盒 | 19504 | 貝克曼DX1800 |
6 | 全自動(dòng)免疫檢驗(yàn)系統(tǒng)用底物液 | 4×130 ml | 1 | 2722.1 | 盒 | 2722.1 | 貝克曼DX1800 |
7 | DXI反應(yīng)杯 | 1000*10bags | 2 | 10723.99 | 盒 | 21447.98 | 貝克曼DX1800 |
8 | 清洗緩沖液 | 1×10L | 40 | 722.58 | 盒 | 28903.2 | 貝克曼DX1800 |
9 | 胰島素校準(zhǔn)品 | 校準(zhǔn)品0(S0)-校準(zhǔn)品5(S5),2.0ml | 1 | 990.2 | 盒 | 990.2 | 貝克曼DX1800 |
10 | 雌二醇校準(zhǔn)品 | 校準(zhǔn)品0(S0),4.0ml/瓶;校準(zhǔn)品1(S1)-校5(S5),2.0ml/瓶 | 1 | 742.65 | 盒 | 742.65 | 貝克曼DX1800 |
11 | 黃體生成素校準(zhǔn)品 | 校準(zhǔn)品0(S0)-校準(zhǔn)品5(S5):2.5ml/瓶 | 1 | 742.65 | 盒 | 742.65 | 貝克曼DX1800 |
2包合計(jì)金額:110888.96元 |
服務(wù)周期:3天
報(bào)價(jià)方式:價(jià)格
評(píng)選方式:綜合評(píng)分評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(下載)預(yù)覽
:2025-06-24 09:00:00
談判地址: ******有限公司
服務(wù)實(shí)施地:******醫(yī)院,采購(gòu)人指定地點(diǎn)。
報(bào)名結(jié)束時(shí)間:2025-06-23 18:00:00
發(fā)布時(shí)間:2025-06-17 17:50:23
采購(gòu)編號(hào):YNYXA******01Z******769
采購(gòu)單位:******醫(yī)院
供應(yīng)商數(shù)量: 報(bào)名供應(yīng)商不足三家。
允許1家中選談判文件提醒:供應(yīng)商網(wǎng)上報(bào)名時(shí)須上傳蓋章后的響應(yīng)文檔一份,線下談判時(shí)須供應(yīng)商提供響應(yīng)文件一式3份,其中正本1份,副本2份。(電子文檔內(nèi)容應(yīng)與紙質(zhì)文件正本、副本一致,如不一致以網(wǎng)上電子文檔為準(zhǔn),副本可為正本的復(fù)印件。)
談判規(guī)則:1.供應(yīng)商須在平臺(tái)報(bào)名并上傳響應(yīng)文件,采購(gòu)單位不接受未在平臺(tái)報(bào)名并上傳響應(yīng)文件的供應(yīng)商。2.供應(yīng)商須準(zhǔn)時(shí)在到線下談判地點(diǎn)簽到并遞交文件,參與談判。
供應(yīng)商資格:1.供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;
1.1.供應(yīng)商具有完成采購(gòu)項(xiàng)目的供貨、售后服務(wù)、技術(shù)支持能力,具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任、采購(gòu)項(xiàng)目和履行合同的能力,提供有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其他主體資格證明文件;
1.2.供應(yīng)商未處于財(cái)產(chǎn)被接管、凍結(jié)和破產(chǎn)狀態(tài),須提供2022年度至今任意一年度的財(cái)務(wù)報(bào)告或財(cái)務(wù)報(bào)表(財(cái)務(wù)報(bào)表包括但不限于資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、利潤(rùn)表,經(jīng)營(yíng)不足一年或新成立的企業(yè),不需要提供)。
1.3.供應(yīng)商有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,提供2024年1月至今任意1個(gè)月依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的有效相關(guān)證明材料(成立時(shí)間不足1個(gè)月或新成立的公司須提供成立以來(lái)的繳納稅收和社會(huì)保障資金憑證或相關(guān)情況說(shuō)明,依法免稅的供應(yīng)商應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅,依法不需要繳納社保的供應(yīng)商應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免繳納社保的相關(guān)證明文件)。
1.4.供應(yīng)商參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)(成立時(shí)間不滿三年的提供成立日期起至今的),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄(重大違法記錄,是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰)的書(shū)面聲明。
1.5.響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間前供應(yīng)商在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(******) 中未被列入:失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;在“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”(******) 中未被列入:政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;(由采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)在評(píng)標(biāo)前進(jìn)行查詢并交由談判小組審查,查詢記錄為上述網(wǎng)站查詢結(jié)果的網(wǎng)頁(yè)截圖或網(wǎng)頁(yè)打印稿)。
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:本項(xiàng)目不專門面向中小企業(yè)(注:監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型或微型企業(yè))。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
3.1供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)用耗材應(yīng)提供有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案憑證;I類醫(yī)療器械須提供備案憑證,Ⅱ類和Ⅲ類醫(yī)療器械必須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,對(duì)不在國(guó)家《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的設(shè)備不作強(qiáng)行要求。
3.2供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)需具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》;供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及有效的備案證。
異議處理項(xiàng):如有異議請(qǐng)電話咨詢采購(gòu)人,采購(gòu)流程問(wèn)題請(qǐng)咨詢平臺(tái)運(yùn)營(yíng)。